Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · Migraine

Aimovig

érénumab

Indication documentée

Prévention chez l’adulte ayant au moins quatre jours de migraine par mois.

Sous-types

Prévention de la migraine

Nature

Médicament

Objectif

Prévention

Classe thérapeutique

Anticorps anti-récepteur CGRP

Administration

Injection sous-cutanée

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-13

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Aimovig — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.