Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · SEP

Ocrevus 920 mg

ocrélizumab

Indication documentée

Adultes ayant une SEP récurrente active, définie par les manifestations cliniques ou l’imagerie.

Sous-types

RMS — formes récurrentes actives

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Anticorps anti-CD20

Administration

Injection sous-cutanée

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-13

Présentation sous-cutanée administrée par un professionnel de santé. La présentation intraveineuse reste une fiche distincte. Autorisation UE : commercialisation et remboursement nationaux non vérifiés.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Ocrevus — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13
• Ocrevus 920 mg — RCP, rubriques 4.1 et 4.2 ↗
  Roche / e-Compendium · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.