Union européenne (autorisation centralisée) · Myasthénie
Vyvgart
efgartigimod alfa
AutoriséIndication documentée
En complément du traitement standard chez l’adulte ayant une myasthénie généralisée avec anticorps anti-récepteur de l’acétylcholine positifs.
- Sous-types
- Myasthénie généralisée AChR+
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Traitement de fond
- Classe thérapeutique
- Immunothérapie
- Administration
- Perfusion intraveineuse
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-12
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Vyvgart — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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