Grande-Bretagne · Alzheimer
Leqembi
lécanémab
AutoriséIndication documentée
Adultes ayant un trouble cognitif léger ou une démence légère dus à Alzheimer, non porteurs ou porteurs d’une seule copie d’ApoE ε4, avec pathologie amyloïde confirmée.
- Sous-types
- Stade précoce
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Traitement de fond
- Classe thérapeutique
- Anticorps anti-amyloïde
- Administration
- Perfusion intraveineuse
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-12
Périmètre géographique de la décision citée : Grande-Bretagne. Aucune conclusion sur le financement par le NHS.
Sources
- Autorisation du lécanémab en Grande-Bretagne ↗
MHRA · Publication / version : 2024-08-22 · Consulté le 2026-10-12
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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